Frequência 528hz

Informações sobre frequência 528Hz

A ciência moderna começou a reconhecer o que os antigos místicos e sábios nos disseram há séculos; que tudo está em um estado constante de vibração. Desde a menor partícula física até as coisas que não podemos perceber com nossos (ainda) limitados sentidos.

O estado mais elementar da vibração é a do som. Tudo tem uma faixa ótima de vibração (frequência), cuja taxa é chamado de ressonância. Quando estamos em ressonância, estamos em equilíbrio. Cada órgão e cada célula do nosso corpo precioso absorve e emite som com uma frequência particular de ressonância ideal. Músicas sintonizadas nas frequências 432hz e 528hz criam ressonância em nosso corpo físico, mental, emocional e espiritual.

Todos os áudios e vídeos lançados pelo Clube de Meditação para Pensamentos Poderosos são ajustados para 432 Hz ou 528 Hz.

Comparado ao padrão A = ajuste de 440Hz, 528Hz é 4 Hz acima afinação padrão; A = 444Hz. Quando a música é ajustada para A = 444Hz que ressoa com C = 528Hz.

A frequência 528Hz, também chamada de frequência do amor é a nota “Milagre” da escala musical Solfeggio original. Confirmada por pesquisadores independentes, foram utilizados pelos antigos sacerdotes e curandeiros em civilizações avançadas para criar manifestações miraculosas do que é fielmente imaginado e intencionado. A frequência 528Hz ainda está sendo usada dessa maneira por aqueles que não esqueceram o seu poder.

528Hz é a bioenergia da saúde e longevidade. É a vibração harmônica que levanta seu coração. É a freqüência do Amor. Mais e mais pessoas estão despertando espiritualmente, mentalmente e emocionalmente e escolhendo estar em sintonia com 528Hz. Esta frequência de cura nos ajuda a fluir em perfeito ritmo e harmonia. Dr. Horrowtiz,  especialista nos efeitos da frequência 528Hz , nos encoraja a usar 528 Hz para restaurar a consciência humana ao seu poder e potencial.

528Hz ressoa no coração do Sol (gravada por cientistas da NASA). Raios de sol, arco-íris, flores, grama e até o zumbido de abelhas vibram em 528Hz. Natureza em equilíbrio vibram em 528Hz. É a frequência da própria vida.

Clorofila e sua cor verde / amarelo vibra em 528Hz, e é o mais poderoso pigmento de cura em biologia. O ar que respiramos é preenchido com Prana / Chi – a força vital Universal vibrando em 528Hz que, naturalmente, está restaurando e revigorando cada cordão do DNA e as células de seu corpo – favorecendo o equilíbrio, saúde e harmonia para sistemas dissonantes por falta de energia de elétrons.

 

DNA – cura – Como isso funciona?

A frequência 528 Hz foi usada por bioquímicos para reparar o ADN humano. A frequência de 528 Hz parece influenciar as moléculas de água que circundam a hélice do DNA, provocando assim efeitos de cura sobre o DNA.

Segundo o Dr. Horowitz, toda cura ocorre a partir de ondas sonoras ou vibrações ressonantes em todo o Universo. Ele afirma que as células humanas usam DNA, como rádios usam antenas, para receber as vibrações de nota e sintonizar o ritmo do corpo com o do cosmos. Ele refere-se à nota 528 Hz Solfeggio como “a frequência do amor”, que, além de proporcionar benefícios para a saúde, abre as portas para a transformação espiritual e despertar.

Isto é ecoado pelo Dr. Candice Pert, que afirma que a energia e vibração percorrem todo o caminho até o nível celular, abre os cromossomos e expõe o DNA às frequências.

Experimentos envolvendo DNA in vitro expostas a diferentes gravações de estilos musicais foram realizados por Glen Rein da Biologia Quantum Research Lab em Nova York.

Quatro estilos de música para a saúde, incluindo cantos gregorianos que usam a escala Solfeggio, foram convertidos para ondas de áudio escalares e jogado através de um leitor de CD para tubos de ensaio contendo no DNA in vitro. Os efeitos da música foram determinados através da medição de absorção de luz UV as amostras do tubo de teste de ADN “depois de uma hora de exposição à música. A absorção de luz UV é considerada como um efeito significativo no ADN porque quando a hélice DNA desenrola-se, permite que tal absorção.

Os resultados das experiências de Glen Rein mostrou que os cantos gregorianos causaram um aumento significativo na absorção de luz UV em relação música, que tinham pouco ou nenhum efeito.

 

Solfeggio 528Hz e frequência 528Hz

Há uma certa confusão em torno do 528Hz solfeggio e música sintonizada para 528Hz. Aqui está a diferença:

A frequência de 528Hz Solfeggio é um tom singular puro. Não pulsando como as batidas binaurais (duas frequências diferentes juntos) ou isocrônico (pulsar único tom).

Frequência 528Hz está relacionada com a afinação de todo o pedaço de música de padrão A = 440Hz – a C = 528Hz. Não tem nada a ver com o som do próprio tom de solfeggio (embora eles vibram no mesmo comprimento de onda).

 

Outros fatos fascinantes da frequência 528Hz

De acordo com o Dr. Leonard Horowitz, 528 Hertz é uma frequência que é central para a “matriz matemática musical da criação. 

O cientista matemática Victor Showell descreve que a vibração 528Hz é fundamental para a antiga Pi, Phi, e a média de Ouro evidente em todo o design natural. Vic Showell e John Stuart Reid (um pioneiro na pesquisa acústica e medições cymatic) provaram que 528 é essencial para a geometria sagrada de círculos e espirais consistente com estruturação DNA e reestruturação hydrosonic. Sem 528Hz, não haveria círculos, nem capacidade de medir o espaço / tempo.

528hz resolve para um 6, o ícone para a manifestação física. Isto é, 5 + 2 + 8 = 15; e 1 + 5 = 6 (usando matemática de Pitágoras). O símbolo “6” reflete a “espiral para baixo do céu para a totalidade da terra.” Na verdade, a frequência de amor pode ser fundamental para transmitir toda a matéria e energia em realidade.

…………………… ..

Ouvir música com frequência 528Hz ressoa dentro do nosso corpo, libera bloqueios emocionais e expande nossa consciência. 528Hz nos permite entrar em sintonia com a sabedoria do Universo, Inteligência Divina e nossa alma. Ele cria unidade em vez de separação. Ela amplia nossos corações e nos torna mais compassivos e amorosos. Uma coisa é certa. Uma pessoa que ressoa com amor ter paz interior – está em harmonia com o ponto de partida para um mundo foram vivemos em unidade, paz e harmonia uns com os outros e-Mãe Terra.

 

Fonte: https://clubedemeditacaoparapensamentospoderosos.wordpress.com/2017/01/16/frequencia-528hz/

DNALinux – Uma solução Linux para Bioinformática

Programas de bioinformática incluídos no DNALinux

 

 

O ApE- A Plasmid Editor
Funciona no Windows (testado em 98, XP, NT), OS X (10.3, 10.4 e 10.5) e Linux / Unix, destaca sites de restrição na janela de edição, mostra tradução, Tm,% GC, ORF de DNA selecionado em tempo real, lê os arquivos DNA Strider, Fasta, Genbank e EMBL, copiar e salvar gráficos como metarquivos do Windows (somente MS Windows) em outros recursos. Para mais informações, visite o website.

Web site: http://www.biology.utah.edu/jorgensen/wayned/ape/

Outros documentos:

Citação:

AutodockSuite 4.0.1

AutoDock é um conjunto de ferramentas de encaixe automatizadas. Ele é projetado para prever como pequenas moléculas, como substratos ou medicamentos candidatos, se ligam a um receptor de estrutura 3D conhecida. O AutoDock consiste de dois programas principais: AutoDock executa o encaixe do ligando para um conjunto de grades descrevendo a proteína alvo; O AutoGrid pré-calcula essas grades. Além de usá-los para encaixe, as redes de afinidade atômica podem ser visualizadas. Isso pode ajudar, por exemplo, a orientar químicas sintéticas orgânicas para designar melhores aglutinantes.

Web site: http://autodock.scripps.edu/

Outra documentação:

Citação: Morris GM, Goodsell DS, Huey R, Olson AJ. Distribuição automated docking de ligandos flexíveis para proteínas: aplicações paralelas do AutoDock 2.4. J Comput Aided Mol Des. 1996 Ago; 10 (4): 293-304. Pubmed


O Biopython é um conjunto de ferramentas livremente disponíveis para computação biológica escrita em Python por uma equipe internacional de desenvolvedores.
É um esforço colaborativo distribuído para o desenvolvimento de bibliotecas e aplicações Python que abordam as necessidades dos trabalhos atuais e futuros em bioinformática. O código fonte está disponível sob a licença Biopython, que é extremamente liberal e compatível com quase todas as licenças do mundo. Trabalhamos junto com a Open Bioinformatics Foundation, que generosamente fornece espaço na web e CVS para o projeto.

Web site: www.biopython.org

Outra documentação: Bassi S (2007) A Primer on Python for Life Science Researchers. PLoS Comput Biol 3 (11): e199. doi: 10.1371 / journal.pcbi.0030199 
Python para Bioinformáticalivro de Sebastian Bassi

Citação: Cock PJ, Antao T, Chang JT, Chapman BA, Cox CJ, Dalke A, Friedberg I, Hamelryck T, Kauff F, Wilczynski B e Hoon MJ. Biopython: ferramentas Python livremente disponíveis para biologia molecular computacional e bioinformática. Bioinformática 2009 1 de junho; 25 (11) 1422-3. doi: 10.1093 / bioinformática / btp163 pmid: 19304878. Pubmed

 

Blast 2.2.20

A Ferramenta de Pesquisa de Alinhamento Local Básico (BLAST) encontra regiões de similaridade local entre sequências. O programa compara sequências de nucleotídeos ou proteínas para bases de dados de sequências e calcula a significância estatística dos fósforos. O BLAST pode ser usado para inferir relações funcionais e evolutivas entre sequências, bem como ajudar a identificar membros de famílias de genes.

Site: http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/

Outros documentos:

Citação: Altschul, Stephen F., Thomas L. Madden, Alejandro A. Schaffer, Jinghui Zhang, Zheng Zhang, Webb Miller e David J Lipman (1997), “Gapped BLAST e PSI-BLAST: uma nova geração de programas de pesquisa de banco de dados de proteína”, Nucleic Acids Res. 25: 3389-3402.

 

ClustalX

Alinhamento múltiplo de sequências de ácido nucleico e proteína.
Clustal X é uma interface do Windows para o programa de alinhamento de sequências múltiplas ClustalW. Ele fornece um ambiente integrado para realizar alinhamentos múltiplos de seqüências e perfis e analisar os resultados. O alinhamento da seqüência é exibido em uma janela na tela. Um esquema de coloração versátil foi incorporado, permitindo destacar os recursos conservados no alinhamento. Os menus pull-down na parte superior da janela permitem selecionar todas as opções necessárias para o alinhamento de múltiplas sequências e perfis tradicionais.

Site: http://www.clustal.org/

Outros documentos:

Citação: Jeanmougin, F., Thompson, JD, Gouy, M., Higgins, DG e Gibson, TJ (1998) Alinhamento de seqüências múltiplas com Clustal X. Tendências Biochem Sci, 23, 403-5.

 

O EMBOSS é “A Suite Européia de Software de Biologia Molecular Européia”. O EMBOSS é um pacote gratuito de análise de software de código aberto especialmente desenvolvido para as necessidades da comunidade de usuários de biologia molecular (por exemplo, EMBnet). O software lida automaticamente com dados em uma variedade de formatos e até permite a recuperação transparente de dados de sequência da web. Além disso, à medida que as extensas bibliotecas são fornecidas com o pacote, é uma plataforma para permitir que outros cientistas desenvolvam e liberem softwares com um verdadeiro espírito de código aberto. O EMBOSS também integra uma série de pacotes e ferramentas atualmente disponíveis para a análise de seqüências em um todo sem costura. O EMBOSS quebra a tendência histórica para pacotes de software comercial.

Web site: www.emboss.org

Outra documentação:

Citação: Arroz, P. Longden, eu. e Bleasby, A. EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite (2000) Tendências em Genética 16, (6) pp276-277.

 

EMNU-1.05
emnu exibe um menu simples baseado em caracteres que permite que você exiba os nomes dos programas em relevo e selecione-os. Ele também exibe os nomes dos arquivos em seu diretório atual e permite exibir seus conteúdos, copiá-los, excluí-los e fazer outras coisas com eles. Emnu permite mover os menus de programas ou arquivos usando as teclas de seta. Pressionando RETURN quando você selecionou um item executará um programa ou exibirá um arquivo.

Web site: http://web.mit.edu/emboss_v4.0.0/www/embassy/emnu/emnu.html

Outros documentos:

Citação:

ESIM4-1.0.0
Alinhar um mRNA a um

site de sequência de DNA genômico : http://saf.bio.caltech.edu/hhmi_manuals/solaris/embassy_apps/esim4/esim4.html

Outros documentos:

Citação: Florea L, Hartzell G, Zhang Z, Rubin GM, Miller W. “Um programa de computador para alinhar uma sequência de cDNA com uma sequência de DNA genômico”. Genoma Res 1998 Sep; 8 (9): 967-74

 

FinchTV – Visualizador de rastreamento de cromatografia de sequência de DNA. 
O utilitário FinchTV para visualização de arquivos de cromatograma é um aplicativo autônomo que os pesquisadores usam para visualizar e editar facilmente seus dados de seqüência com interatividade dinâmica.

Web site: http://www.geospiza.com/Products/finchtv.shtml

Outros documentos:

Citação:

HMMER-2.3.2 Os
modelos escondidos do Markov do perfil (HMMs do perfil) podem ser usados ​​para fazer pesquisa de banco de dados sensível usando descrições estatísticas do consenso de uma família de seqüência. HMMER é uma implementação livremente distribuível do software HMM de perfil para análise de seqüência de proteínas.

Web site: http://hmmer.janelia.org/

Outra documentação:

Citação: A teoria por trás do perfil HMMs: R. Durbin, S. Eddy, A. Krogh e G. Mitchison, análise de seqüência biológica: modelos probabilísticos de proteínas e ácidos nucleicos, Cambridge University Press, 1998. IPRSCAN-4.3.1 Web site: documentação adicional: Citação:

Kalign 2.03
Kalign é uma ferramenta de linha de comando para realizar o alinhamento múltiplo de seqüências biológicas. Ele emprega o algoritmo Wu-Manber string-matching, para melhorar tanto a precisão quanto a velocidade do alinhamento. Ele usa abordagem de alinhamento global e progressivo, enriquecendo empregando um algoritmo aproximado de correspondência de cadeias para calcular distâncias de seqüência e incorporando combinações locais no alinhamento de outra forma global. Nas comparações feitas por seus autores, Kalign era cerca de 10 vezes mais rápido do que o ClustalW e, dependendo do tamanho do alinhamento, até 50 vezes mais rápido do que os métodos iterativos populares.

Web site: http://msa.sbc.su.se/cgi-bin/msa.cgi

Outra documentação:

Citação: Timo Lassmann e Erik LL Sonnhammer. Kalign – um algoritmo de alinhamento de sequências múltiplo preciso e rápido. BMC Bioinformatics 2005, 6: 298doi: 10.1186 / 1471-2105-6-298

MEMENEW-0.1.0 Web site de
detecção de motivos

http://saf.bio.caltech.edu/hhmi_manuals/solaris/embassy_apps/memenew/ememe.html

MIRA-2.8.2
O assembler do fragmento mira genome é um montador especializado para projetos de seqüenciamento classificados como “difíceis” devido ao alto número de repetições similares. Para transcrições de EST, miraEST é especializada na reconstrução de transcritos de ARNm prístinos enquanto detecta e classifica polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNP) ocorrendo em diferentes variações.
O sistema de montagem está usando estratégias multipassos iterativas centradas no uso de regiões de alta confiança dentro de seqüências e tem uma estratégia de retorno para usar regiões de baixa confiança quando necessário.

Site: http://chevreux.org/projects_mira.html

 

MSE-1.0.0 Web site do 
Editor de Sequências Múltiplas

http://saf.bio.caltech.edu/hhmi_manuals/solaris/embassy_apps/mse/mse.html

 

MYEMBOSS-6.0.0 O
MYEMBOSS fornece uma estrutura de diretório e stubs de makefile para desenvolver suas próprias aplicações mais facilmente do que em versões anteriores a 3.0.0.

Web site: http://saf.bio.caltech.edu/hhmi_manuals/solaris/embassy_apps/myemboss/

 

NCBI Toolkit

O NCBI Toolkit é uma coleção de utilitários desenvolvidos para a produção e distribuição do GenBank, Entrez, BLAST e serviços relacionados pelo Centro Nacional de Informação Biotecnológica. Inclui as ferramentas populares de bioinformática formatdb e blastall.

Web site: http://www.ncbi.nih.gov/IEB/ToolBox/SDKDOCS/INDEX.HTML

 

Polyxmass 0.9.7

PHYLIP (o pacote de inferência PHYLogeny) é um pacote de programas para inferir filogenias (árvores evolutivas). Está disponível gratuitamente na Internet e escrito para trabalhar em tantos tipos diferentes de sistemas de computador quanto possível.
Felsenstein, J. 2005. PHYLIP (Phylogeny Inference Package) versão 3.6. Distribuído pelo autor. Departamento de Ciências do Genoma, Universidade de Washington, Seattle.

Web site: http://evolution.gs.washington.edu/phylip.html

 

polyxmass é um conjunto de software para espectrometria de massa (bio) de polímero que é o Software Livre desenvolvido no GNU / Linux. Permite a definição de química de polímeros e a simulação / análise de dados espectrométricos de massa obtidos em (bio) polímeros.

Citação: Filippo Rusconi, GNU polyxmass: uma estrutura de software para simulações de espectrometria de massa de analitos lineares (bio-) poliméricos. BMC Bioinformatics 2006, 7: 226doi: 10.1186 / 1471-2105-7-226

 

Primer3 1.1.4 / Primer3plus (GUI da Web para primer3) O 
Primer3 é um programa amplamente utilizado para projetar iniciadores de PCR (PCR = “Reação em Cadeia de Polimerase”). O PCR é uma ferramenta essencial e omnipresente em genética e biologia molecular. O Primer3 também pode projetar sondas de hibridação e iniciadores de seqüenciamento.

Web site: http://primer3.sourceforge.net/

Outra documentação:

Citação: Rozen S, Skaletsky H (2000) Primer3 na WWW para usuários em geral e para programadores biologicos. Em: Krawetz S, Misener S (eds) Métodos e Protocolos de Bioinformática: Métodos em Biologia Molecular. Humana Press, Totowa, NJ, pp 365-386

 

Pymol 1.0r2 O
PyMOL é um sistema de visualização molecular de código aberto, criado por Warren Lyford DeLano e comercializado pela DeLano Scientific LLC, que é uma empresa de software privada dedicada à criação de ferramentas úteis que se tornam universalmente acessíveis para comunidades científicas e educacionais.

Site: http://www.pymol.org/

 

Rasmol 2.7.3.1
RasMol é um programa de gráficos moleculares destinado à visualização de proteínas, ácidos nucleicos e moléculas pequenas.

Site: http://www.rasmol.org/

 

 

readseq 1.7
Lê e grava seções nucleicas / proteínas em vários formatos. Os arquivos de dados podem ter múltiplas seqüências.

 

Sigma Align 1.1.1
A maioria das ferramentas para o alinhamento de sequências múltiplas são focadas no alinhamento da seqüência de proteínas ou da sequência de DNA que codifica a proteína. Sigma (“Alinhamento múltiplo codicioso simples”) é um programa de alinhamento com um novo algoritmo e esquema de pontuação projetado especificamente para seqüência de DNA não codificante.

Site: http://www.imsc.res.in/~rsidd/sigma/

Outros documentos:

Citação: Rahul Siddharthan, “Sigma: alinhamento múltiplo de sequências de DNA não codificantes fracamente conservadas”, BMC Bioinformatics 7: 143 ( 2006). Pubmed

 

SIGNATURE-0.1.0

Web site: http://saf.bio.caltech.edu/hhmi_manuals/solaris/embassy_apps/signature/

 

STRUCTURE-0.1.0

Web site: http://saf.bio.caltech.edu/hhmi_manuals/solaris/embassy_apps/structure/

 

TREEFINDER calcula árvores filogenéticas a partir de seqüências moleculares. O programa infere árvores mesmo grandes por máxima probabilidade sob uma variedade de modelos de evolução de seqüência. Ele aceita dados de nucleotídeos e aminoácidos e leva em consideração a heterogeneidade da taxa. Modelos separados podem ser assumidos para partições de dados definidas pelo usuário, taxas separadas, comprimentos de borda separados, composições de caracteres separadas. Todos os parâmetros podem ser estimados a partir dos dados. A pesquisa de árvores pode ser guiada por restrições topológicas fornecidas pelo usuário e iniciar árvores.

Web site: http://www.treefinder.de/

Outros documentos: o manual está disponível em formato pdf .

Citação: Jobb, G., A. von Haeseler e K. Strimmer. TREEFINDER: Um poderoso ambiente de análise gráfica para filogenética molecular. 2004. BMC Evolutionary Biology. Pubmed

 

TreeView 0.5.1
TreeView fornece uma maneira simples de ver o conteúdo de um arquivo de árvore de formato NEXUS, PHYLIP, Hennig86, Clustal ou outro formato. Enquanto PAUP e MacClade possuem excelentes instalações de impressão de árvores, pode haver momentos em que você só deseja ver as árvores sem ter que carregar o conjunto de dados de que foram geradas. O pacote PHYLIP contém programas de desenho de árvores que oferecem uma maior variedade de árvores que o TreeView, mas são um tanto desgastantes de usar. O próximo PAUP * para Windows não possui uma interface gráfica, portanto, o TreeView permite que você crie árvores de qualidade de publicação a partir de arquivos PAUP, diretamente ou gerando arquivos gráficos para edição por outros programas.

Web site: http://taxonomy.zoology.gla.ac.uk/rod/treeview.html

Outra documentação:

Citação: Page, RDM 1996. TREEVIEW: uma aplicação para exibir árvores filogenéticas em computadores pessoais. Aplicações informáticas nas Biociências 12: 357-358.

 

 

TOPO-1.0.0
TOPO cria uma imagem de uma proteína transmembranar.

Web site: http://saf.bio.caltech.edu/hhmi_manuals/solaris/embassy_apps/topo/topo.html

 

Vienna RNA 1.8.25

O Vienna RNA Package consiste em uma biblioteca de código C e vários programas autônomos para a predição e comparação de estruturas secundárias de RNA.
A predição da estrutura secundária do RNA através da minimização de energia é a função mais utilizada na embalagem. Nós fornecemos três tipos de algoritmos de programação dinâmica para a predição da estrutura: o algoritmo mínimo de energia livre de (Zuker & Stiegler 1981) que produz uma única estrutura ótima, o algoritmo de função de partição de (McCaskill 1990) que calcula as probabilidades de pares de bases no conjunto termodinâmico, e o algoritmo de dobragem sub-óptimo de (Wuchty et.al 1999) que gera todas as estruturas sub-ótimas dentro de uma determinada faixa de energia da energia ideal. Para a comparação de estrutura secundária, o pacote contém várias medidas de distância (dissimilaridades) usando o alinhamento de cordas ou a edição de árvores (Shapiro & Zhang, 1990). Finalmente, fornecemos um algoritmo para projetar seqüências com uma estrutura predefinida (dobra inversa).

Web site: http://www.tbi.univie.ac.at/RNA/

Outros documentos:

Citação: Ivo L. Hofacker, Walter Fontana, Peter F. Stadler, L. Sebastian Bonhoeffer, Manfred Tacker e Peter Schuster. Folding Rápido e Comparação de Estruturas Secundárias de RNA. Apareceu em: Monatsh.Chem. 125: 167-188 (1994).

 

 

Faça o download do DNALinux

DNALinux Virtual Desktop. Python for Bioinformatics Edition (NOVO! Jun 2009)

Instruções de instalação

  1. Baixe o arquivo torrent .
  2. Faça o download do DNALinux usando o torrent com um programa compatível com bittorrent como “Bittorrent”, Bittorrnado, Vuze ( veja aqui para obter uma lista completa )
  3. Faça o download do VMWare Free Player
  4. Baixar 7zip uncompressor
  5. Descompacte DNALinux.7z usando o 7zip e reproduza o arquivo vmk com o VMWare Player.

Download direto no RapidShare (12 partes):

Instrução para arquivos baixados do Rapidshare:

Para juntar as peças no Windows:

copiar / b dbasea * dnalinux.7z

Para juntar as peças no Linux:

gato dbasea *> dnalinux.7z

Soma de verificação MD5: f75e88f48e08161be62b70a8ef465e17

Versão antiga (não suportada):

Servidor DNALinux

Nota: A nova versão (VDE Python para Bioinformatcs) já é um servidor, portanto a edição do servidor é interrompida.

 

 

 

 

 

 

 

 

Fonte: http://www.dnalinux.com/installedsoftware.html

Folha biônica transforma luz solar em combustível

A folha biônica pode transformar a luz solar e a água em combustível livre e 10x mais rapidamente do que plantas

Pesquisadores de Harvard desenvolveram uma “folha” biônica capaz de converter a luz solar em combustível 10 vezes mais rápido do que uma folha orgânica.

O conceito da folha biônica capaz de gerar combustível de hidrogênio não é novo

Durante anos, os cientistas vêm criando folhas artificiais, geralmente elas trabalham quando são colocadas em água. A luz solar faz com que eles dividam a água em hidrogênio e oxigênio, que pode ser recuperado para carregar células de combustível de hidrogênio. No ano passado, os pesquisadores de Harvard revelaram sua nova iteração da folha biônica, embora agora ele é capaz de transformar a água em combustível, diretamente, porque contém uma bactéria hidrogenogênica que causa a conversão.

“Este é um verdadeiro sistema de fotossíntese artificial”, disse o professor de Energia Daniel Nocera, um dos principais pesquisadores. “Antes, as pessoas estavam usando a fotossíntese artificial para separar a água, mas este é um sistema verdadeiramente completo, e ​​nós se saímos muito bem sobre a eficiência da fotossíntese na natureza.”

Outra grande novidade é que essas novas folhas podem criar uma matriz de combustíveis, em vez de isopropanol apenas, que as versões mais antigas foram limitados. A nova versão também pode criar isobutanol, isopentanol e PHB, um precursor de bio-plástico.

A folha que transforma luz solar em combustível agora esta sendo preparada para produção em massa e distribuição em todo o mundo

“Em princípio, temos uma plataforma que pode transformar qualquer molécula a jusante baseada em carbono“, disse Pamela Silver, professora de Bioquímica e co-criadora do sistema, “então isso tem potencial para ser incrivelmente versátil”.

Enquanto o estudo mostra que o sistema pode ser usado para gerar combustíveis utilizáveis, seu potencial não termina aí, disse Silver, que também é membro fundador do Instituto Wyss da Universidade de Harvard.


Fontes:
http://www.chem.info/news/2016/06/bionic-leaf-turns-sunlight-liquid-fuel

http://science.sciencemag.org/content/352/6290/1210

http://news.harvard.edu

Microscopia de Expansão

Métodos de super-resolução microscópica  estão amadurecendo e estão se tornando mais amplamente utilizados para a descoberta científica. No entanto, a maioria dos métodos permanecem tecnicamente desafiadores e envolvem hardware  ferramentas de software sofisticados. Em 2014, o grupo de Ed Boyden no Instituto de Tecnologia de Massachusetts introduziu microscopia de expansão (missão exploratória) para gerar imagens de super-resolução ( Ciência 347 , 543548 , 2014 ). O conceito por trás da ExM é incrivelmente simples. As etiquetas são afixadas a alvos de interesse dentro de uma amostra e, em seguida, a amostra é expandida para cerca de quatro vezes o seu tamanho original e fotografado com microscópios convencionais. Pode-se dividir a resolução obtida nestas imagens de difração limitada pela expansão da dobra, e assim conseguir uma melhoria aproximadamente quatro vezes na resolução.

Embora o método original servisse para entregar imagens de super-resolução nas mãos de qualquer pessoa com um microscópio convencional, versatilidade ExM foi limitado por detalhes técnicos como a necessidade de sondas de rotulagem especial. No entanto, várias melhorias ao método ExM original foram publicadas em 2016, o que aumentou a sua aplicabilidade geral. Três artigos publicados dentro de alguns meses de cada outras alterações introduzidas no protocolo original que fez missão exploratória compatível com sondas convencionais, tais como anticorpos disponíveis comercialmente rotulados e proteínas fluorescentes endógenos ( Nat Métodos. 13 , 485488 , 2016 ; .. Nat Biotechnol 34 , 987992 , 2016 ; Nat Biotechnol.. 34 , 973981 , 2016 ). Além disso, o método tem sido alargada para permitir fluorescência in situ fluorescente (FISH) de ARN, permitindo medições de melhoria quantitativa única molécula-FISH (smFISH) em tecidos ( Nat Métodos. 13 , 679684 , 2016 ).

Maiores avanços estão no horizonte. Perguntas óbvias, como e se a ExM pode ser combinada com a microscopia de super-resolução convencional, devem ser investigadas. Além disso, a aplicação da ExM a importantes pesquisas em biologia, como explorar o connectome, pode ser dramaticamente avançada. Uma vantagem adicional de ExM é que amostras grandes ou densas não são apenas expandidas, mas também opticamente limpas no mesmo procedimento, removendo alguns problemas associados à imagem desses espécimes. Estamos ansiosos para ver o quadro maior com essas técnicas.

Fonte: http://www.nature.com/nmeth/journal/v14/n1/full/nmeth.4113.html

DNALinux Uma solução Linux para Bioinformática

Uma solução Linux para Bioinformática

DNALinux é uma máquina virtual com software bioinformático pré-instalado.
NOVO: Python de Bioinformática (Py4Bio) edição. Ir para página de download .

DNALinux VD: Py4Bio edição

DNALinux Virtual Desktop Py4Bio está pronto !. Esta edição é chamado Py4Bio porque é a distribuição Linux incluído no livro Python para Bioinformática .

Tela1Programas comuns de desktop usados em Bioinformática estão incluídos no DNALinux.Usando VMWare você pode executar programas Linux e Windows lado a lado.

Screen2DNALinux também é um servidor web. Você não tem que configurar um servidor web Apache e instalar programas CGI desde DNALinux tem-los pré-instalado e pronto para ser executado. Com um servidor, você pode fazer um BLAST a partir do seu computador host.

O que é DNALinux Virtual Desktop (VD)?

DNALinux VD é uma máquina virtual pré-configurada (VM) com aplicações direcionadas à bioinformática (análise de DNA e proteína). Esta máquina virtual é executado no topo da livre VMWare Player . Esse player pode ser executado em máquinas Windows e, como a máquina virtual funciona dentro do player, tudo o que você faz com DNALinux VD não toca no computador host para que você possa ter dois ambiente de trabalho separado (DNALinux e Windows juntos no mesmo computador).

Que software está disponível no DNALinux?

Além dos programas habituais do Linux, o software Bioinformatics está incluído, como: ApE-A Plasmid Editor, Biopython, Blast, Emboss, FinchTV, NCBI Toolkit, Polyxmass, primer3 (e uma interface web, primer3plus), Rasmol, Readseq e muitos mais . Veja aqui a lista completa .

Requisitos

Hardware

  • CPU Pentium IV ou melhor
  • 1 Gb de RAM
  • 20 GB de espaço em disco

Programas

Citando DNALinux

Use esta referência:

Bassi, Sebastian e Gonzalez, Virgínia. DNALinux Virtual Desktop Edition. Disponível em Nature Precedings <http://dx.doi.org/10.1038/npre.2007.670.1&gt; (2007)

Para citar um pacote em particular (como grave, BLAST, biopython), vê no software instalado página.

Install instructions

  1. Download the torrent file.
  2. Download DNALinux using the torrent with a bittorrent compatible program like “Bittorrent”, Bittorrnado, Vuze (see here for a complete list)
  3. Download VMWare Free Player
  4. Download 7zip uncompressor
  5. Uncompress DNALinux.7z using 7zip and play the vmk file with VMWare Player.

Direct download in RapidShare (12 parts):

Instruction for files downloaded from Rapidshare:

To join the parts in Windows:

copy /b dbasea* dnalinux.7z

To join the parts in Linux:

cat dbasea* > dnalinux.7z

MD5 checksum: f75e88f48e08161be62b70a8ef465e17

Tatuagem Temporária com Indicadores do Consumo de Álcool

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O sistema de monitoramento de álcool da UCSD consiste em duas partes: uma tatuagem temporária que se agarra à pele e um painel eletrônico flexível que atribui magneticamente à tatuagem, controla a operação de detecção, e transfere os resultados via Bluetooth para um celular.

Teria muito mais para beber e precisa saber se você está OK para ir para casa?Você pode um dia ser capaz de manter uma tatuagem de eletrônica em seu braço para lhe dizer. Os pesquisadores fizeram um dispositivo descartável à base de tatuagem que pode medir com precisão os níveis de álcool no suor e transmitir os resultados sem fio ao seu telefone ou relógio inteligente.

Concentração de álcool no sangue é a maneira mais precisa para verificar se alguém está bêbado. Medição requer um dedo-pau, embora, por isso é usado pela aplicação da lei em casos extremos. Os bafômetros são menos invasivos, mas eles podem dar falsos positivos e “podem ser falsificados facilmente”, dizPatrick Mercier , um professor de engenharia elétrica e da computação na Universidade da Califórnia, San Diego. “Um bochecho com enxaguatório bucal pode jogá-los fora”, acrescenta.

Uma maneira discreta, precisa manter o controle sobre os níveis de álcool poderia ser usado por policiais, barmen, e estudantes universitários. Também poderia dar aos médicos e cientistas uma maneira confiável de acompanhar os níveis de álcool em estudos de investigação.

Para este fim, o Instituto Nacional de Saúde iniciou um Wearable álcool Biosensor Challenge em 2015. O vencedor, anunciado em maio, é umapulseira de Fitbit-like que monitora os níveis de álcool através da pele . O dispositivo, feito pelo fabricante líder bafômetro BACtrack, usa um sensor eletroquímico para medir moléculas de etanol emitidos através da pele.Muitos outros estão fazendo sensores transdérmica pulseira para acompanhar o álcool,  glucose e drogas .

Os pesquisadores UCSD teve uma abordagem menos volumoso que também poderia ser menos caro. Mercier, UCSD nanoengineer Joseph Wang e seus colegas fizeram um sistema de monitoramento de álcool que tem duas partes.Um deles é uma tatuagem temporária que se agarra à pele; O grupo de Wang fez sensores tatuagem imprimíveis semelhante para glucose transdérmica e monitoramento de lactato. A outra parte é uma placa eletrônica flexível, que é menor do que um chiclete e anexa magneticamente à tatuagem.

Os pesquisadores serigrafado tatuagem em papel comercial com prata e cloreto de prata eletrodos que, quando ativado, geram uma pequena corrente durante cinco minutos. Isso desencadeia uma tira fina de gel sobre a tatuagem para libertar um fármaco que passa através da pele e induz suor. O suor trata-se a superfície da pele e um sensor electroquímico feita de uma enzima sensível ao álcool mede a concentração de álcool no suor; a sua corrente de saída aumenta com a concentração mais elevada. A placa eletrônica tanto controla a operação de detecção e transfere os resultados via Bluetooth ao dispositivo móvel do usuário.

Nove voluntários saudáveis usava o dispositivo em seus braços antes e depois de consumir álcool. Os números reflectida com precisão a concentração de álcool no sangue, diz Mercier. Os resultados são publicados na revista ACS Sensores .

“Neste momento, a tatuagem é projetado para uso de uma só vez”, diz ele.”Place, detectar, eliminar.” Manter os componentes eletrônicos extravagantes separar continua custo baixo: a tatuagem em si custa apenas alguns centavos para fazer. A equipe agora está trabalhando em uma tatuagem que pode continuamente monitorar os níveis de álcool por 24 horas.

Esta empresa start-up espera produzir peitos de frango sem matar os animais

A inicialização de biotecnologia está no seu caminho para a criação de carne livre de crueldade para que possa desfrutar dos seus pratos favoritos sem culpa.

A equipe da SuperMeat desenvolveu um meio para criar galinha cultivadas utilizando células do animal, e esperam eles criar um substituto viável para a carne animal.

 

O processo envolve a extração de uma pequena amostra de tecido a partir de uma galinha que vai ser colocado num caldo nutriente especial que imita o ambiente de corpo natural do animal para crescer organicamente.

As células irão formar o tecido antes de crescer em carne real que, aparentemente, vai ser indistinguíveis em termos de sabor e textura.

ciclo-carne-in-vitro

SuperMeat lançou uma campanha de crowdfunding para levantar o dinheiro necessário para as máquinas de produção de carne de ponta, que espera será adoptado em supermercados, restaurantes e casas nos próximos anos.

“Nós fundada SuperMeat para revolucionar a indústria de alimentos, e promover uma solução humana livre de animal para a fome mundial e da degradação ambiental que irá garantir um futuro melhor para nossos filhos”, CEO SuperMeat e co-fundador, Koby Barak, disse.

“Nossa equipe é composta por um grupo diversificado de advogados, cientistas, profissionais de saúde e ambientalistas – que se juntam para criar uma incrível e verdadeiramente inovador dispositivo que vai crescer carne real, saborosa, com o sofrimento dos animais zero, e chegar ao mercado dentro cinco anos.”

Se você gostaria de aprender mais sobre SuperMeat ou apoiar a campanha, você pode visitar a sua página aqui .

Fonte:   http://snappa.press.net/#!/assets/91b99253-60be-30c9-8ca1-e9275b55399c?feedId=science

Física de Altas Energias Experimentada Através de Áudio(em Tempo Real)

 

quantizer

O experimento ATLAS está alavancando as fronteiras do conhecimento através da investigação de algumas das questões mais profundas da natureza: o que são as forças básicas que formam o universo? Existem dimensões extras? Qual é a origem da massa? O detector ATLAS é um dos dois detectores de propósito geral construídas ao longo do Large Hadron Collider do CERN. O Large Hadron Collider, uma máquina longa, de 27 km, esmaga um conjunto partículas, que libera uma quantidade surpreendente de energia e o detector ATLAS mede com precisão as propriedades das partículas produzidas nas colisões desses objetos. Como um jogo complicado de ligar os pontos, um software especial reconstrói automaticamente as trajetórias das partículas ( “faixas”). Diferentes componentes do detector serve para diferentes tarefas, incluindo a identificação de partículas e reconstrução desses momentos ou energia. De dentro para fora, eles incluem detectores de traços, calorímetros, e um espectrômetro de múons. Poderosos ímãs curvam as trajetórias das partículas carregadas, para tornar possível medir seus momentos.

http://quantizer.media.mit.edu/